【醫(yī)療問答】孕期必查的NT檢查和唐氏篩查是什么？

策劃：中華醫(yī)學(xué)會

審核：商學(xué)軍 中國人民解放軍東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 主任醫(yī)師

NT檢查是指頸部透明帶（nuchal translucency, NT）超聲檢查，是在妊娠早期利用超聲檢測胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度，稱為頸后透明層厚度，適合所有孕婦（11~13+6周），一般≥3毫米為NT增厚。如果胎兒頸后透明層厚度增加，那么發(fā)生胎兒染色體異常的可能性也增加，醫(yī)師就會建議進一步進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。

唐氏篩查（Down syndrome screening）是通過一系列檢測來評估胎兒是否有唐氏綜合癥（也叫21三體綜合癥）的風(fēng)險，一般是在孕15~20周通過抽取孕婦的血液檢測分析預(yù)測胎兒染色體畸形的概率。唐氏綜合癥是一種由染色體異常引起的遺傳病，胎兒多出一條21號染色體，導(dǎo)致智力障礙和其他身體發(fā)育問題。唐氏篩查并不能確診唐氏綜合癥，但能評估風(fēng)險，并在需要時進行進一步的診斷性檢查。唐氏篩查有一定的錯誤率，如果唐氏篩查有問題的女性，建議一定要采取進一步檢查（如無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測或羊水穿刺）以明確。