基因重組

基本介紹

基因是一個(gè)包含必要的信息，在可控制的方式生產(chǎn)功能的RNA產(chǎn)物的核酸段。它們包含這個(gè)產(chǎn)品是在什么條件下發(fā)號(hào)施令的監(jiān)管區(qū)域，轉(zhuǎn)錄區(qū)域發(fā)號(hào)施令RNA的產(chǎn)品序列，和/或其他功能序列。身體發(fā)育和生物體的表型可以想到作為一個(gè)相互交融的基因與環(huán)境的產(chǎn)品，可以繼承的單位和基因。主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換和后期的非同源染色體自由組合。1

重組過(guò)程

二階體中的兩條染色單體在相應(yīng)的位點(diǎn)發(fā)生斷裂，斷裂的兩端成“十”字形重接，產(chǎn)生新的染色單體。每一條新染色單體之間的接點(diǎn)的一端包含來(lái)自一條染色單體的物質(zhì)，另一端包含另一條染色單體的物質(zhì)。

發(fā)生重組的必須條件是兩條DNA鏈的互補(bǔ)性。每條染色單體包含一條長(zhǎng)的雙鏈DNA，發(fā)生重組的斷裂位點(diǎn)依賴(lài)于位點(diǎn)附近堿基的互補(bǔ)配對(duì)。當(dāng)雙鏈中的一條鏈與另一條雙鏈的一條鏈發(fā)生交叉時(shí)，將形成一條雜合DNA。每個(gè)重組包括左側(cè)親本雙鏈體DNA通過(guò)一段雜合DNA與右側(cè)的另一條親本雙鏈體相連。

雜合DNA的形成同時(shí)也要求兩條重組雙鏈體的序列相鄰，并能在兩條互補(bǔ)鏈之前配對(duì)。如果兩條親本雙鏈DNA在重組區(qū)域沒(méi)有差別，將形成完全互補(bǔ)配對(duì)的雜合DNA。若在該區(qū)域內(nèi)，兩條親本雙鏈DNA存在小差異，這種反應(yīng)也能發(fā)生但雜合DNA存在錯(cuò)配點(diǎn)。錯(cuò)配點(diǎn)將在后續(xù)進(jìn)行錯(cuò)配糾正。

從廣義上講，任何造成基因型變化的基因交流過(guò)程，都叫做基因重組。而狹義的基因重組僅指涉及DNA分子內(nèi)斷裂—復(fù)合的基因交流。真核生物在減數(shù)分裂時(shí)，通過(guò)非同源染色體的自由組合形成各種不同的配子，雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生基因型各不相同的后代，這種重組過(guò)程雖然也導(dǎo)致基因型的變化，但是由于它不涉及DNA分子內(nèi)的斷裂c復(fù)合，因此，不包括在狹義的基因重組的范圍之內(nèi)。

根據(jù)重組的機(jī)制和對(duì)蛋白質(zhì)因子的要求不同，可以將狹義的基因重組分為三種類(lèi)型，即同源重組、位點(diǎn)特異性重組和異常重組。同源重組的發(fā)生依賴(lài)于大范圍的DNA同源序列的聯(lián)會(huì)，在重組過(guò)程中，兩條染色體或DNA分子相互交換對(duì)等的部分。真核生物的非姊妹染色單體的交換、細(xì)菌以及某些低等真核生物的轉(zhuǎn)化、細(xì)菌的轉(zhuǎn)導(dǎo)接合、噬菌體的重組等都屬于這種類(lèi)型。大腸桿菌的同源重組需要RecA蛋白，類(lèi)似的蛋白質(zhì)也存在于其他細(xì)菌中。位點(diǎn)特異性重組發(fā)生在兩個(gè)DNA分子的特異位點(diǎn)上。它的發(fā)生依賴(lài)于小范圍的DNA同源序列的聯(lián)會(huì)，重組也只限于這個(gè)小范圍。兩個(gè)DNA分子并不交換對(duì)等的部分，有時(shí)是一個(gè)DNA分子整合到另一個(gè)DNA分子中。這種重組不需要RecA蛋白的參與。異常重組發(fā)生在順序不相同的DNA分子間，在形成重組分子時(shí)往往依賴(lài)于DNA的復(fù)制而完成重組過(guò)程。例如，在轉(zhuǎn)座過(guò)程中，轉(zhuǎn)座因子從染色體的一個(gè)區(qū)段轉(zhuǎn)移到另一個(gè)區(qū)段，或從一條染色體轉(zhuǎn)移到另一條染色體。這種類(lèi)型的重組也不需要RecA蛋白的參與。

現(xiàn)代基因工程技術(shù)是在試管內(nèi)按人為的設(shè)計(jì)實(shí)施基因重組的技術(shù)，也稱(chēng)為重組DNA。

目的是將一個(gè)個(gè)體細(xì)胞內(nèi)的遺傳基因轉(zhuǎn)移到另一個(gè)不同性狀的個(gè)體細(xì)胞內(nèi)DNA分子，使之發(fā)生遺傳變異。來(lái)自供體的目的基因被轉(zhuǎn)入受體細(xì)菌后，可進(jìn)行基因產(chǎn)物的表達(dá)，從而獲得用一般方法難以獲得的產(chǎn)品，如胰島素、干擾素、乙型肝炎疫苗等是通過(guò)以相應(yīng)基因與大腸桿菌或酵母菌的基因重組而大量生產(chǎn)的。即基因重組

由于基因的獨(dú)立分配或連鎖基因之間的交換而在后代中出現(xiàn)親代所沒(méi)有的基因組合。

原核生物的基因重組有轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和接合等方式。受體細(xì)胞直接吸收來(lái)自供體細(xì)胞的DNA片段，并使它整合到自己的基因組中，從而獲得供體細(xì)胞部分遺傳性狀的現(xiàn)象，稱(chēng)為轉(zhuǎn)化。通過(guò)噬菌體媒介，將供體細(xì)胞DNA片段帶進(jìn)受體細(xì)胞中，使后者獲得前者的部分遺傳性狀的現(xiàn)象，稱(chēng)為轉(zhuǎn)導(dǎo)。自然中轉(zhuǎn)導(dǎo)現(xiàn)象較普遍，可能是低等生物進(jìn)化過(guò)程中產(chǎn)生新的基因組合的一種基本方式。供體菌和受體菌的完整細(xì)胞經(jīng)直接接觸而傳遞大段DNA遺傳信息的現(xiàn)象，稱(chēng)為接合。細(xì)菌和放線(xiàn)菌均有接合現(xiàn)象。高等動(dòng)植物中的基因重組通常在有性生殖過(guò)程中進(jìn)行，即在性細(xì)胞成熟時(shí)發(fā)生減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的部分遺傳物質(zhì)可實(shí)現(xiàn)交換，導(dǎo)致基因重組。基因重組是雜交育種的生物學(xué)基礎(chǔ)，對(duì)生物圈的繁榮昌盛起重要作用，也是基因工程中的關(guān)鍵性?xún)?nèi)容。

從廣義上講，任何造成基因型變化的基因交流過(guò)程，都叫做基因重組。而狹義的基因重組僅指涉及DNA分子內(nèi)斷裂—復(fù)合的基因交流。真核生物在減數(shù)分裂時(shí)，通過(guò)非同源染色體的自由組合形成各種不同的配子，雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生基因型各不相同的后代，這種重組過(guò)程雖然也導(dǎo)致基因型的變化，但是由于它不涉及DNA分子內(nèi)的斷裂c復(fù)合，因此，不包括在狹義的基因重組的范圍之內(nèi)。2

類(lèi)型

基因重組是指一個(gè)基因的DNA序列是由兩個(gè)或兩個(gè)以上的親本DNA組合起來(lái)的?；蛑亟M是遺傳的基本現(xiàn)象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現(xiàn)象。減數(shù)分裂可能發(fā)生基因重組?；蛑亟M的特點(diǎn)是雙DNA鏈間進(jìn)行物質(zhì)交換。真核生物，重組發(fā)生在減數(shù)分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間，細(xì)菌可發(fā)生在轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中，通常稱(chēng)這類(lèi)重組為同源重組（homologous recombination），即只要兩條DNA序列相同或接近，重組可在此序列的任何一點(diǎn)發(fā)生。然而在原核生物中，有時(shí)基因重組依賴(lài)于小范圍的同源序列的聯(lián)會(huì)，重組只限于該小范圍內(nèi)，只涉及特定位點(diǎn)的同源區(qū)，把這類(lèi)重組稱(chēng)作位點(diǎn)專(zhuān)一性重組(site-specific recombination），此外還有一種重組方式，完全不依賴(lài)于序列間的同源性，使一段DNA序列插入另一段中，在形成重組分子時(shí)依賴(lài)于DNA復(fù)制完成重組，稱(chēng)此類(lèi)重組為異常重組（illegitimate recombination），也稱(chēng)復(fù)制性重組（replicative recombination）。

自然重組

自然界不同物種或個(gè)體之間的基因轉(zhuǎn)移和重組是經(jīng)常發(fā)生的，它是基因變異和物種進(jìn)化的基礎(chǔ)。自然界的基因轉(zhuǎn)移的方式有：

接合作用：當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞、或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，質(zhì)粒DNA就可從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞(細(xì)菌），這種類(lèi)型的DNA轉(zhuǎn)移稱(chēng)為接合作用（conjugation ）。

轉(zhuǎn)化作用（transformation) 通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供給外源DNA，使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型。

轉(zhuǎn)導(dǎo)作用：當(dāng)病毒從被感染的（供體）細(xì)胞釋放出來(lái)、再次感染另一（受體）細(xì)胞時(shí)，發(fā)生在供體細(xì)胞與受體細(xì)胞之間的DNA轉(zhuǎn)移及基因重組即為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用（transduction）。

轉(zhuǎn)座：大多數(shù)基因在基因組內(nèi)的位置是固定的，但有些基因可以從一個(gè)位置移動(dòng)到另一位置。這些可移動(dòng)的DNA 序列包括插入序列和轉(zhuǎn)座子。由插入序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱(chēng)為轉(zhuǎn)座（transposition ）。

基因重組：在接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或轉(zhuǎn)座過(guò)程中，不同DNA分子間發(fā)生的共價(jià)連接稱(chēng)基因重組?；蛑亟M包括位點(diǎn)特異性的重組和同源重組兩種類(lèi)型。有整合酶催化的在兩個(gè)DNA序列特異位點(diǎn)間發(fā)生的整合，產(chǎn)生位點(diǎn)特異的重組。特異重組依賴(lài)特異的DNA序列，如λ噬菌體的整和酶可識(shí)別噬菌體DNA和宿主染色體的特異靶位點(diǎn)，并進(jìn)行選擇性整合；反轉(zhuǎn)錄病毒整合酶識(shí)別整合反轉(zhuǎn)錄病毒cDNA的長(zhǎng)末端重復(fù)序列等。另外有發(fā)生在同源序列間的同源重組，又稱(chēng)基本重組。同源重組依賴(lài)兩分子間序列的相同或相似性，將外源DNA整合進(jìn)宿主染色體。

噬菌體

歷史：1936年F. M. Burnet發(fā)表了噬菌體能產(chǎn)生突變體的觀點(diǎn)，其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區(qū)別，可惜未能引起重視，以致噬菌體遺傳學(xué)延遲了十幾年才得以建立。

1946年第11屆冷泉港學(xué)術(shù)討論會(huì)上，在宣布一基因一酶學(xué)說(shuō)的勝利，及Ledernerg、Tatum細(xì)菌雜交實(shí)驗(yàn)報(bào)告的同時(shí)，Hershey和Luria宣布發(fā)現(xiàn)了噬菌體的r，h突變，Delbrück和Hershey發(fā)表了他們各自發(fā)現(xiàn)的噬菌體重組，這四項(xiàng)重大的發(fā)現(xiàn)分別在1958年和1969年獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。后兩項(xiàng)的發(fā)現(xiàn)有力地推動(dòng)了噬菌體遺傳學(xué)的發(fā)展。

噬菌體的基因重組和細(xì)菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標(biāo)記不同的噬菌體之間進(jìn)行。然后計(jì)算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來(lái)確定重組值。一般可以選用2－4個(gè)基因差異的噬菌體來(lái)混合感染細(xì)菌。首先把不同類(lèi)型的噬菌體混合起來(lái)和細(xì)菌一起涂布在固體培養(yǎng)基上，細(xì)菌的濃度要達(dá)到可以長(zhǎng)成菌苔（lawn）的水平，噬菌體的濃度要很稀。每個(gè)噬菌體感染一個(gè)細(xì)菌，經(jīng)過(guò)裂解周期，宿主細(xì)胞破裂后，釋放出的子噬菌體又去感染周?chē)募?xì)菌，結(jié)果在菌苔上形成一個(gè)圓形清亮的斑，稱(chēng)為噬菌斑（plaque），而一個(gè)噬菌斑來(lái)自最初涂布平板時(shí)的一個(gè)噬菌體。噬菌斑的形態(tài)必須選擇容易區(qū)別的，以表示噬菌體的相應(yīng)表型。單個(gè)的噬菌體只能在電鏡下才可觀察其形態(tài)，突變引起其形態(tài)變化沒(méi)有電鏡是無(wú)法鑒別的，但突變影響到生活周期，會(huì)產(chǎn)生不同的噬菌斑，因此通過(guò)噬菌斑的觀察我們很容易觀察基因型的變化與重組。

Hershey等用T2噬菌體的兩個(gè)不同表型特征：噬菌斑的形態(tài)和宿主范圍來(lái)進(jìn)行雜交。一個(gè)噬菌體的基因型是h+r，另一個(gè)噬菌體的基因型是h r+。h+表示宿主范圍（hostrange），是野生型，能在E.coliB菌株上生長(zhǎng)，r 表示快速溶菌（rapid lysis），產(chǎn)生的噬菌斑大，邊緣清楚。h噬菌體能在E.coli B和B/2品系上生長(zhǎng)，r+產(chǎn)生小而邊緣模糊的噬菌斑，能產(chǎn)生透明的噬菌斑，而h+因只能裂解E.coli B，所以在B和B/2的混合菌上產(chǎn)生的噬菌斑是半透明的。

雜交時(shí)hr+和h+r混合感染E.coli B和B/2，在B和B/2混合菌苔上出現(xiàn)了四種噬菌斑，表明h r+ 和h+r之間有一部分染色體在B菌株的細(xì)胞中進(jìn)行了重組，釋放出的子噬菌體有一部分的基因型為h+r+和h r。我們利用下面的公式就可以計(jì)算出和兩個(gè)位點(diǎn)的重組值：

重組值=（h+r++h r）/總噬菌斑數(shù)×100%

此重組值也表示兩個(gè)連鎖基因之間的遺傳距離。

突變區(qū)別

基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合。能產(chǎn)生大量的變異類(lèi)型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因?；蛑亟M發(fā)生在有性生殖的減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，即四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，基因重組是雜交育種的理論基礎(chǔ)。

基因突變是指DNA分子發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，從而導(dǎo)致遺傳信息的改變。基因突變的頻率很低，但能產(chǎn)生新的基因，對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義。發(fā)生基因突變的原因是 DNA在復(fù)制時(shí)因受內(nèi)部因素和外界因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)。典型實(shí)例是鐮刀形細(xì)胞貧血癥?；蛲蛔兪钦T變育種的理論基礎(chǔ)。

發(fā)展

基因的分離定律1866年，奧地利學(xué)者G.J.孟德?tīng)栐谒耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)論文中，用大寫(xiě)字母A、B等代表顯性性狀如圓粒、子葉黃色等，用小寫(xiě)字母a、b等代表隱性性狀如皺粒、子葉綠色等。他并沒(méi)有嚴(yán)格地區(qū)分所觀察到的性狀和控制這些性狀的遺傳因子。但是從他用這些符號(hào)所表示的雜交結(jié)果來(lái)看，這些符號(hào)正是在形式上代表著基因，而且至今在遺傳學(xué)的分析中為了方便起見(jiàn)仍沿用它們來(lái)代表基因。

20世紀(jì)初孟德?tīng)柕墓ぷ鞅恢匦掳l(fā)現(xiàn)以后，他的定律又在許多動(dòng)植物中得到驗(yàn)證。1909年丹麥學(xué)者W.L.約翰森提出了基因這一名詞，用它來(lái)指任何一種生物中控制任何性狀而其遺傳規(guī)律又符合于孟德?tīng)柖傻倪z傳因子，并且提出基因型和表現(xiàn)型這樣兩個(gè)術(shù)語(yǔ)，前者是一個(gè)生物的基因成分，后者是這些基因所表現(xiàn)的性狀。

1910年美國(guó)遺傳學(xué)家兼胚胎學(xué)家T.H.摩爾根在果蠅中發(fā)現(xiàn)白色復(fù)眼 (white eye,W）突變型，首先說(shuō)明基因可以發(fā)生突變，而且由此可以知道野生型基因W+具有使果蠅的復(fù)眼發(fā)育成為紅色這一生理功能。1911年摩爾根又在果蠅的 X連鎖基因白眼和短翅兩品系的雜交子二代中，發(fā)現(xiàn)了白眼、短翅果蠅和正常的紅眼長(zhǎng)翅果蠅，首先指出位于同一染色體上的兩個(gè)基因可以通過(guò)染色體交換而分處在兩個(gè)同源染色體上。交換是一個(gè)普遍存在的遺傳現(xiàn)象，不過(guò)直到40年代中期為止，還從來(lái)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)過(guò)交換發(fā)生在一個(gè)基因內(nèi)部的現(xiàn)象。因此當(dāng)時(shí)認(rèn)為一個(gè)基因是一個(gè)功能單位，也是一個(gè)突變單位和一個(gè)交換單位。

40年代以前，對(duì)于基因的化學(xué)本質(zhì)并不了解。直到1944年 O.T.埃弗里等證實(shí)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA，才首次用實(shí)驗(yàn)證明了基因是由DNA構(gòu)成。

1955年S.本澤用大腸桿菌T4噬菌體作材料，研究快速溶菌突變型rⅡ的基因精細(xì)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)在一個(gè)基因內(nèi)部的許多位點(diǎn)上可以發(fā)生突變，并且可以在這些位點(diǎn)之間發(fā)生交換，從而說(shuō)明一個(gè)基因是一個(gè)功能單位，但并不是一個(gè)突變單位和交換單位，因?yàn)橐粋€(gè)基因可以包括許多突變單位（突變子）和許多重組單位（重組子）（見(jiàn)互補(bǔ)作用）。

1969年J.夏皮羅等從大腸桿菌中分離到乳糖操縱子，并且使它在離體條件下進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，證實(shí)了一個(gè)基因可以離開(kāi)染色體而獨(dú)立地發(fā)揮作用，于是顆粒性的遺傳概念更加確立。隨著重組DNA技術(shù)和核酸的順序分析技術(shù)的發(fā)展，對(duì)基因的認(rèn)識(shí)又有了新的發(fā)展，主要是發(fā)現(xiàn)了重疊的基因、斷裂的基因和可以移動(dòng)位置的基因。

基因診斷

通過(guò)使用基因芯片分析人類(lèi)基因組，可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等，都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究人員將能在數(shù)秒鐘內(nèi)鑒定出最終會(huì)導(dǎo)致癌癥等的突變基因。借助一小滴測(cè)試液，醫(yī)生們能預(yù)測(cè)藥物對(duì)病人的功效，可診斷出藥物在治療過(guò)程中的不良反應(yīng)，還能當(dāng)場(chǎng)鑒別出病人受到了何種細(xì)菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遺傳基因，將使10年后對(duì)糖尿病的確診率達(dá)到50%以上。 未來(lái)人們?cè)隗w檢時(shí)，由搭載基因芯片的診斷機(jī)器人對(duì)受檢者取血，轉(zhuǎn)瞬間體檢結(jié)果便可以顯示在計(jì)算機(jī)屏幕上。利用基因診斷，醫(yī)療將從千篇一律的“大眾醫(yī)療”的時(shí)代，進(jìn)步到依據(jù)個(gè)人遺傳基因而異的“定制醫(yī)療”的時(shí)代。

種類(lèi)：

①基因的自由組合：減數(shù)分裂（減1后期）形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。

②基因的交叉互換：減Ⅰ四分體時(shí)期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。

③重組DNA技術(shù)（注：對(duì)轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性問(wèn)題，應(yīng)該用一分為二的觀點(diǎn)看問(wèn)題，用其利，避其害。中國(guó)規(guī)定對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。）

**應(yīng)用：**作物抗逆性品種、高產(chǎn)品種定向選育，重組抗原抗體制備，重組蛋白表達(dá)，工業(yè)微生物育種，科學(xué)研究等

相關(guān)研究

2022年10月，Nature子刊中德國(guó)科隆馬克斯普朗克植物育種研究所Raphael Mercier領(lǐng)導(dǎo)的研究小組的發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了支持此前提出的交叉干擾模型。Mercier和他的團(tuán)隊(duì)，以及由Stéphanie Durand、qiichao Lian和Juli Jing領(lǐng)導(dǎo)的工作，通過(guò)操縱已知的在模式植物中參與促進(jìn)雜交或連接染色體的蛋白質(zhì)表達(dá)，實(shí)現(xiàn)了這些見(jiàn)解擬南芥Mercier和他的同事利用這種物種來(lái)獲得對(duì)遺傳機(jī)制的基本見(jiàn)解。促進(jìn)前交叉蛋白HEI10的表達(dá)會(huì)導(dǎo)致交叉的顯著增加，破壞蛋白質(zhì)ZYP1的表達(dá)也是如此，ZYP1是突觸復(fù)合體的組成部分，突觸復(fù)合體是同源染色體之間形成的一種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。當(dāng)科學(xué)家們將這兩種干預(yù)結(jié)合起來(lái)時(shí)，他們驚訝地觀察到交叉的大量增加，這表明HE10的劑量和ZYP1共同控制CO模式。重要的是，以這種方式大量增加交叉幾乎不會(huì)影響細(xì)胞分裂。

研究團(tuán)隊(duì)的發(fā)現(xiàn)為有性繁殖過(guò)程中染色體重組是如何被調(diào)節(jié)的這個(gè)長(zhǎng)達(dá)一個(gè)世紀(jì)的謎團(tuán)提供了一種解釋?zhuān)惨呀?jīng)在展望未來(lái):“這些結(jié)果令人興奮地洞察了一個(gè)困擾科學(xué)家們100多年的過(guò)程。接下來(lái)，人類(lèi)想更好地了解是什么控制了HEI10液滴的動(dòng)力學(xué)，以及它們是如何促進(jìn)交叉的。如果人類(lèi)能更好地處理這一過(guò)程是如何工作的，這可能會(huì)讓人類(lèi)在植物育種過(guò)程中有選擇地促進(jìn)重組，使人類(lèi)能夠組裝那些一直無(wú)法達(dá)到的有益等位基因組合。”