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到青春期第二性征遲遲不發(fā)育,還沒有嗅覺,這是怎么回事?

中華醫(yī)學會
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作者:伍學焱 北京協(xié)和醫(yī)院 主任醫(yī)師

中華醫(yī)學會內(nèi)分泌學分會性腺學組副組長

審核:王佳偉 首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院 主任醫(yī)師

大概在1844年,西班牙一個臨床病理學家,發(fā)現(xiàn)一個男性,睪丸和陰莖不發(fā)育,同時也沒有嗅覺。

大概在1944年,美國遺傳學家卡爾曼,對三個家系的人群進行了詳細研究,發(fā)現(xiàn)他們都存在嗅覺缺失和第二性征不發(fā)育,看來這組綜合征和遺傳有關。

后來為紀念卡爾曼對這組綜合征,也就是嗅覺缺失和第二性征不發(fā)育,研究的突出貢獻,給它起了一個名字,就以這個遺傳學家的名字來命名,叫卡爾曼氏綜合征,臨床上通俗地稱為性幼稚-失嗅綜合征。

那么卡爾曼氏綜合征到底是哪里出了問題?是怎么遺傳的,又該如何治療呢?

一、卡爾曼氏綜合征到底是哪里出了問題?

我們知道下丘腦是最高的中樞,再往下是垂體和性腺,它們組成一條軸系,叫下丘腦-垂體-性腺軸,到青春期時下丘腦就分泌促性腺激素釋放激素(GnRH),一個脈沖一個脈沖地釋放,釋放的GnRH刺激垂體,垂體就會合成和分泌促性腺激素,包括促黃體生成素和促卵泡素,促性腺激素作用到性腺后,合成和分泌性激素(主要為雄激素和雌激素),于是第二性征就會發(fā)育。

圖1 原創(chuàng)版權圖片,不授權轉載

卡爾曼氏綜合征主要是下丘腦出現(xiàn)了問題。由于遺傳或基因突變,導致下丘腦不發(fā)育,那么就無法合成和分泌GnRH。雖然其性腺和垂體正常,但由于缺乏GnRH的刺激,垂體促性腺激素也就無法分泌,隨之性腺的功能也就無從發(fā)揮,就會導致性腺不發(fā)育和性激素缺乏。

另外在胚胎發(fā)育的早期,嗅神經(jīng)元和GnRH神經(jīng)元是形影不離的好伙伴,它們往往攜手同行。在胚胎發(fā)育的過程中,由于相關基因的變異,導致“貪玩的”嗅神經(jīng)元和GnRH神經(jīng)元迷失了方向,都沒有回到各自的家中,所以性腺不發(fā)育的同時,嗅神經(jīng)發(fā)育也會出現(xiàn)問題,導致嗅覺缺失。

卡爾曼氏綜合征主要和遺傳有關,遺傳方式各種各樣,X染色體連鎖遺傳是最常見的遺傳方式,此外還有常染色體顯性和隱性遺傳。也可以由自身基因突變引起,也就是父母基因都正常,患者基因發(fā)生了突變,導致了疾病的發(fā)生。

卡爾曼氏綜合征的發(fā)病率,大概在1/10000到1/5000左右,以男性為主,男女之比約為5:1。

二、卡爾曼氏綜合征怎么診斷?

到了青春期,性腺該發(fā)育的時候,卡爾曼氏綜合征患者往往不發(fā)育。嗅覺缺失可能從小就有,有的是部分缺失,有的是完全缺失。嗅覺部分缺失很多人沒在意,習以為常,也有患者或家人誤以為嗅覺不靈是因“鼻炎”導致的。

除了嗅覺缺失和第二性征不發(fā)育以外,有的患者可能還合并其他一些問題,比如先天只有一個腎臟,或者腎臟形態(tài)異常,類似馬蹄,比如唇腭裂、魚鱗病、高腭弓、高足弓等。

目前,臨床上卡爾曼氏綜合征主要的診斷方式,就是到了青春期,十四五歲,第二性征還沒發(fā)育,同時通過問診詳細了解其在生活中的嗅覺功能,必要時進行專業(yè)的嗅覺功能檢測評估,以便精準地評價患者的嗅覺功能。如果嗅覺喪失或不夠敏感,這時候要關注他的家族史。

高度懷疑本綜合征的情況下,通過磁共振檢查看看嗅神經(jīng)、嗅球、嗅溝和嗅束的形態(tài)是不是正常,大部分卡爾曼氏綜合征患者存在嗅球發(fā)育不良,嗅溝變淺,或者嗅神經(jīng)束缺失。再通過激素檢測、性腺軸興奮試驗,看看性腺是暫時性延遲發(fā)育還是永久性根本不能發(fā)育,最后通過基因檢測來進一步佐證診斷。

要想早期發(fā)現(xiàn)這個病,比如發(fā)現(xiàn)孩子從小嗅覺不好,要追根溯源,及時去做檢查。小男孩出生后兩個睪丸沒有降到陰囊里,停留在腹腔或者腹股溝內(nèi),同時嗅覺還有問題,就應該引起重視。

卡爾曼氏綜合征患者不治療,整個人生就跟別人不一樣了,這個病不會直接影響生命,但是會影響心理,影響一輩子的生活,將來男性會不育,女性會不孕。另外骨密度和代謝會受影響,出現(xiàn)骨質疏松、糖尿病、高血壓發(fā)生風險增高,易罹患甲狀腺炎等自身免疫性疾病。

即使不幸得上了這個病,也不必過度悲傷。因為現(xiàn)在有很好的治療方法,能讓性發(fā)育,也能生孩子。及時、合理的治療,患者能像正常人一樣保有健康和正常的生活。發(fā)現(xiàn)、診斷后可以隨時治療,比如早至兩三歲就開始治療,但大部分患者還是在青春期發(fā)現(xiàn),隨后開始治療,效果也十分明顯。

**三、**卡爾曼氏綜合征怎么治療?

最重要的就是內(nèi)分泌治療。內(nèi)分泌治療有模擬正常青春發(fā)育的作用,就是補充激素??梢灾苯友a充性腺激素,也可以補充促性腺激素,還可以補充促性腺激素釋放激素(GnRH),根據(jù)患者生活和病情具體情況來加以選擇。

補充性腺激素,可立竿見影地促進第二性征發(fā)育,比如女孩會來月經(jīng),乳房會發(fā)育,男孩能有正常的性功能。性腺激素又叫類固醇激素,是一種非蛋白類的激素,可以口服,也可以涂抹在皮膚上,塞在肛門中,通過皮膚黏膜吸收,使用方便。另外性腺激素價格也比較便宜。但是只補充性腺激素無法解決生育的問題,這是它的缺點,所以適用于不著急生育的患者,比如孩子很小,才十三四歲,這時候可以補充性腺激素,使第二性征發(fā)育即可。

補充促性腺激素,也就是促黃體生成素和促卵泡素。正常情況下,男性沒有月經(jīng),促性腺激素是持續(xù)性分泌,女性有月經(jīng),促性腺激素是周期性分泌,波動比較大。所以促性腺激素男性是持續(xù)注射,每周注射1-3次,可以產(chǎn)生精子,產(chǎn)生精子的同時,雄激素也會高起來,第二性征發(fā)育和生育的問題都能解決了。女性先讓卵泡發(fā)育,使用卵泡刺激素的替代物,叫尿促性腺激素(HMG),注射HMG后卵泡發(fā)育到大概2厘米大小,再注射人絨毛膜促性腺激素(HCG),這時就會出現(xiàn)排卵,就可以達到懷孕的目的。

補充促性腺激素釋放激素(GnRH),正常情況下,GnRH是脈沖式分泌,用一個人工泵來模擬下丘腦的功能,把GnRH裝到一個小泵里,通過一根線樣細管和埋藏在皮下的一根很細的針連接起來,通過電腦控制,定時體內(nèi)注射,比如每隔90分鐘注射一定量的GnRH進去,促進垂體分泌促性腺激素,前提是垂體的功能是正常的,99%的卡爾曼氏綜合征患者垂體都是好的。用GnRH泵進行脈沖式治療是最符合生理的,因此比注射促性腺激素效果更好,獲得精子和卵子比較快,懷孕時間大大縮短。

圖2 原創(chuàng)版權圖片,不授權轉載

在此補充說明一下,GnRH和促性腺激素,屬于蛋白質類或者肽類激素,是有活性的,所以不能通過口服,必須皮下、肌肉或靜脈注射才能保證其活性。

通過補充激素,部分患者在促進第二性征發(fā)育的同時,嗅覺也會有一定程度的改善,有些患者改善很明顯。

對于有合并癥的患者,比如唇腭裂、隱睪、尿道下裂,需要手術修補或復位,這就需要外科醫(yī)生參與,大概不到10%的卡爾曼氏綜合征患者需要手術治療。

盡管卡爾曼氏綜合征患者通過補充激素,儼然已經(jīng)變成了正常的女性或男性,但性激素每時每刻都是需要的,所以理論上應該不能停藥,需要終生治療。當然隨著年齡增長可以隨時調(diào)整治療方案,如果不考慮生育,口服性腺激素就可以了。希望患者能有一個很好的依從性,遵醫(yī)囑堅持治療,不隨意減停藥。

那么,卡爾曼氏綜合征能預防嗎?它是一種遺傳病,目前沒有好的辦法預防,但是可以通過遺傳咨詢或產(chǎn)檢診斷,避免生出患有此病的孩子。

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評論
松果爸比
貢士級
卡爾曼氏綜合征主要是下丘腦出現(xiàn)了問題。由于遺傳或基因突變,導致下丘腦不發(fā)育,那么就無法合成和分泌GnRH。
2022-12-23
楊偉升:楊夢彬爸爸
少師級
好的
2022-12-20
科普93840125
進士級
已閱讀
2022-12-20