[科普中國]-內(nèi)分泌性肌病

內(nèi)分泌性肌病包括甲狀腺性肌病、皮質(zhì)類固醇性多發(fā)性肌病、腎上腺皮質(zhì)功能不全、甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。通常是由于體內(nèi)激素分泌異常引起。

病因部分類型內(nèi)分泌性肌病的病因與自身免疫性內(nèi)分泌病、酶缺陷或不同內(nèi)分泌激素體內(nèi)水平異常導(dǎo)致的代謝障礙有關(guān)。另有部分類型病因尚不清楚。

臨床表現(xiàn)1.甲狀腺性肌病

是甲狀腺功能改變引起的肌肉疾病。包括慢性甲亢性肌病、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性癱瘓、甲亢性或甲減性重癥肌無力、甲減性肌病等。

（1）慢性甲狀腺功能亢進(jìn)性肌病 特征為進(jìn)行性骨骼肌無力，常伴發(fā)于顯性或隱性甲亢。甲狀腺肌病通常呈慢性過程，甲狀腺腫為結(jié)節(jié)性。

臨床表現(xiàn)特點(diǎn)：①甲亢性肌病常見于中年患者，男性多見。通常起病隱襲，肌無力逐漸進(jìn)展。肌肉病變多為輕中度，也可為重度，常見進(jìn)展性肌萎縮，包括延髓肌一定程度地受累，骨盆帶肌和大腿肌群肌無力較重，稱為Basedow截癱。肩胛帶肌和手部肌肉肌萎縮明顯，肌肉收縮時出現(xiàn)震顫和痙攣，無束顫，腱反射中度活躍。②血清CK不升高，有時反而降低。EMG一般正常，無纖顫電位，有時可見短時限低波幅動作電位或多相波百分比增多。除Ⅰ型及Ⅱ型肌纖維輕度萎縮及偶見變性，肌活檢未發(fā)現(xiàn)其他異常。新斯的明治療無效。如甲亢癥狀得到控制，肌無力和肌萎縮可逐漸恢復(fù)。

（2）突眼性眼肌麻痹或稱浸潤性突眼 眼肌活檢可發(fā)現(xiàn)眼外肌水腫，隨病程進(jìn)展逐漸纖維化，稱為浸潤性突眼性肌病。組織學(xué)特點(diǎn)提示本病是某種自身免疫病。

臨床特點(diǎn)：本病系甲亢(Graves病)并發(fā)眼外肌麻痹和突眼，瞳孔括約肌及睫狀肌通常不受損。突眼程度不一，患者眼部癥狀可較甲亢癥狀出現(xiàn)早，或出現(xiàn)于甲亢得到有效治療后，常伴眼眶疼痛。突眼偶為單側(cè)性，尤其起病時。

（3）甲狀腺功能亢進(jìn)性周期性癱瘓 與典型低鉀性周期性癱瘓不同，不是家族性疾病，常于成年早期發(fā)病。

臨床特點(diǎn)：本病的臨床表現(xiàn)與家族性周期性癱瘓相似，如軀干肌及四肢肌輕至重度肌無力發(fā)作，頭面部肌通常不受影響，肌無力多在數(shù)分鐘至數(shù)小時達(dá)高峰，持續(xù)半天或更長時間。大多數(shù)甲亢性周期性癱瘓病例在肌無力發(fā)作期血鉀偏低。

給予氯化鉀口服治療可終止發(fā)作，普萘洛爾(160mg/d)分次口服可防止發(fā)作。

（4）重癥肌無力伴發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)或甲狀腺功能減退 是典型的自身免疫性疾病，用抗膽堿酯酶治療有效的重癥肌無力(MG)患者可伴甲亢或甲減，甲亢也被認(rèn)為是自身免疫病。約5%的MG患者可伴發(fā)甲亢，甲亢病人MG的發(fā)病率是一般人群的20～30倍。

臨床特點(diǎn)：①甲亢與MG均可首先出現(xiàn)或同時發(fā)生，慢性甲狀腺毒性肌病的肌無力和肌萎縮與MG同時存在。②甲減合并MG即使程度較輕也會加重肌無力，需顯著增加溴吡斯的明的劑量，有時可誘發(fā)肌無力危象。甲減病人用甲狀腺素治療是有益的，可使病人的肌無力癥狀恢復(fù)至甲減發(fā)病前的水平。應(yīng)注意MG是獨(dú)立于甲狀腺肌病的自身免疫病，臨床須分別治療。

（5）甲狀腺功能減退性肌病甲狀腺功能減退(甲減)性肌病 是甲減合并的肌肉病變，可表現(xiàn)為黏液性水腫或克汀病。

臨床特點(diǎn)：①黏液性水腫或克汀病都常表現(xiàn)為彌漫性肌痛，肌肉容積增大、僵硬及肌肉舒縮遲緩等，患者可有舌體增大、構(gòu)音障礙，有時肌肉可痙攣發(fā)硬。如發(fā)現(xiàn)患者肌肉震顫伴肌肉水腫，測試腱反射時間延長，則有利于臨床診斷。②克汀病合并上述肌肉異常稱Kocher-Debre-Semelaigne綜合征，兒童或成年期黏液性水腫伴肌肉肥大稱Hoffmann綜合征，后者類似先天性肌強(qiáng)直。③黏液性水腫或克汀病患者的肌電圖呈肌源性改變，一般無肌強(qiáng)直放電的確切證據(jù)。血清CK常顯著升高，轉(zhuǎn)氨酶正常，血清球蛋白可升高。

2.皮質(zhì)類固醇性多發(fā)性肌病

是廣泛應(yīng)用皮質(zhì)類固醇引起的一類肌肉病變，類似于Cushing綜合征并發(fā)肌肉改變。皮質(zhì)激素缺乏如Addison病也可導(dǎo)致廣泛性肌無力，但無明確肌肉病變。此類肌病分為2類：慢性皮質(zhì)類固醇肌病和急性皮質(zhì)類固醇肌病。

（1）慢性皮質(zhì)類固醇肌病 是長期使用皮質(zhì)類固醇導(dǎo)致的肌肉病變?；颊咄虚L達(dá)數(shù)月或數(shù)年之久的大劑量皮質(zhì)類固醇用藥史。所有的皮質(zhì)激素均可致病。

臨床特點(diǎn)：①肢體近端肌和肢帶肌力弱，一般呈對稱分布，首先侵犯下肢近端，逐漸進(jìn)展波及肩胛帶肌，最后波及肢體遠(yuǎn)端肌群。②血清CK及醛縮酶一般正常。EMG正?；虺瘦p微肌源性損害，無自發(fā)電位。肌活檢僅發(fā)現(xiàn)肌纖維大小輕微改變，可伴Ⅱ型纖維萎縮，很少肌纖維壞死和炎性細(xì)胞浸潤。

（2）急性皮質(zhì)類固醇肌病 是皮質(zhì)類固醇所致的危重病性肌病或急性四肢癱瘓性肌病。

患者多因嚴(yán)重頑固性哮喘或多種全身性疾病接受大劑量皮質(zhì)類固醇治療，也見于膿毒血癥等危重患者，有時用神經(jīng)肌肉阻滯藥如肌松藥潘庫羅寧可促發(fā)本病，還可因合用氨基糖苷類抗生素所引起，常在全身性疾病好轉(zhuǎn)時出現(xiàn)嚴(yán)重肌無力。

臨床特點(diǎn)：①起病急驟，廣泛累及四肢肌群及呼吸肌，表現(xiàn)為嚴(yán)重的全身性肌無力和呼吸困難，腱反射正常或減弱，甚至消失。大多數(shù)患者停藥后數(shù)周好轉(zhuǎn)，少數(shù)患者肌無力可持續(xù)1年。②病程早期血清CK常增高，嚴(yán)重肌肉壞死可伴CK水平顯著升高、肌紅蛋白尿及腎衰竭等。EMG可發(fā)現(xiàn)肌病特征，常見肌纖維震顫。肌活檢顯示不同程度的肌纖維壞死和空泡變性，主要累及Ⅱ型纖維，常有明顯的粗肌絲肌凝蛋白丟失。

3.腎上腺皮質(zhì)功能不全性肌無力

分為兩類：腎上腺皮質(zhì)功能不全和原發(fā)性醛固酮增多癥所致的肌無力。

（1）腎上腺皮質(zhì)功能不全 分為原發(fā)性和繼發(fā)性，原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全是Addison病所致，可因腎上腺感染、腫瘤、自身免疫障礙和腎上腺出血所引起；繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全是垂體腎上腺皮質(zhì)激素不足所致。

原發(fā)性或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全都可出現(xiàn)全身性肌無力、易疲勞等典型表現(xiàn)，腱反射存在，與水、電解質(zhì)紊亂及低血壓有關(guān)。EMG檢查和肌活檢正常。

Addison病伴發(fā)肌無力及高血鉀性麻痹，對糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的治療反應(yīng)良好。

（2）原發(fā)性醛固酮增多癥患者 約3/4可出現(xiàn)肌無力，近一半患者可出現(xiàn)低鉀性周期性癱瘓或手足抽搐。慢性缺鉀會出現(xiàn)周期性無力或慢性肌病性無力，與之相關(guān)的堿中毒可產(chǎn)生手足抽搐。

4.甲狀旁腺性肌病

分為兩類：甲狀旁腺功能亢進(jìn)性肌病和甲狀旁腺功能減退性肌病。

（1）甲狀旁腺功能亢進(jìn)性肌病繼發(fā)于甲旁亢 可分為原發(fā)性、繼發(fā)性、散發(fā)性和假性等四種，前二者較常見。

原發(fā)性甲旁亢由甲狀旁腺腺瘤、腺癌、原發(fā)性主細(xì)胞增生或水樣透明細(xì)胞增生引起甲狀旁腺激素(PTH)分泌過多所致。繼發(fā)性甲旁亢系由維生素D缺乏、慢性腎衰竭等引起甲狀旁腺代償性增生和PTH分泌過多所引起。肌病是甲旁亢的表現(xiàn)之一。①主要表現(xiàn)為全身肌無力和易疲勞感，下肢近端肌常先受累，行走時呈鴨步。隨后肌無力逐漸向軀干及上肢擴(kuò)展，一般下肢較重，近端重于遠(yuǎn)端。肌力檢查可發(fā)現(xiàn)無力肌肉每次收縮后肌力逐漸減低，肌張力降低，腱反射亢進(jìn)。嚴(yán)重者可見手部小肌肉、頸屈肌和面肌等無力，甚至發(fā)生延髓肌麻痹、舌肌萎縮和肌束顫動等。常伴廣泛骨痛，主要位于腰背部、髖部、肋骨與四肢，局部可有壓痛。②血清鈣、堿性磷酸酶和尿鈣、尿磷等均可增高，血清磷一般降低。骨骼關(guān)節(jié)X線平片可見普遍骨質(zhì)疏松脫鈣、骨膜下皮質(zhì)吸收等征象。肌電圖和電鏡檢查有異常改變。

（2）甲狀旁腺功能減退性肌病繼發(fā)于甲旁減 甲狀旁腺激素分泌不足或失去活性時可導(dǎo)致鈣、磷代謝紊亂，產(chǎn)生一系列神經(jīng)精神癥狀，臨床上將此組疾病稱為甲狀旁腺功能減退。常見于甲狀腺手術(shù)時不慎將甲狀旁腺損傷或切除，稱繼發(fā)性甲旁減，尚有原因不明的特發(fā)性甲旁減及假性甲旁減等。

臨床特點(diǎn)：①甲旁減性肌病主要表現(xiàn)為易疲勞，肌力減退，小腿、足部及手部僵硬感，常有手足搐搦發(fā)作，發(fā)作前多有恐慌感，發(fā)作時表現(xiàn)為雙拇指強(qiáng)烈內(nèi)收，掌指關(guān)節(jié)屈曲，指骨間關(guān)節(jié)伸展，腕、肘關(guān)節(jié)屈曲，形成鷹爪狀。有時雙足呈強(qiáng)直性伸展，膝、髖關(guān)節(jié)屈曲。面肌、咀嚼肌等常出現(xiàn)肌束顫動和活動不便。神經(jīng)肌肉興奮性增高主要表現(xiàn)為Chvostek征和Trousseau征。②血清鈣降低，磷升高，CK一般正常，嚴(yán)重者升高。EMG正?；蛴卸嘞嚯娢缓屠w顫電位。肌活檢未見明顯病變，電鏡下可見肌原纖維結(jié)構(gòu)破壞，偶見肌質(zhì)塊。

5.垂體病性肌無力

是垂體病后期引起肌無力等癥狀。有人認(rèn)為是慢性多發(fā)性肌病所致。

臨床特點(diǎn)：

（1）肢端肥大癥早期 可出現(xiàn)肌肥大和肌力增加，隨疾病進(jìn)展逐漸發(fā)生肌萎縮和肌無力，尤其近端肌。少數(shù)病人可見輕度感覺型周圍神經(jīng)病。

（2）其他 部分病人血清CK輕度升高，EMG可見肌病性電位改變。肌活檢可見異常。

檢查1.相關(guān)內(nèi)分泌激素定性及定量檢測。

2.血清電解質(zhì)檢查，肌肉相關(guān)酶學(xué)檢查有利于診斷。

3.肌電圖檢查。

4.病變部位肌肉活檢。

5.腦和脊髓CT、MRI檢查。

診斷1.符合肌病表現(xiàn)，如肌無力、肌萎縮、酶學(xué)與肌活檢病理改變。

2.存在原發(fā)內(nèi)分泌病。

3.符合不同內(nèi)分泌性肌病的特點(diǎn)，并除外其他原因?qū)е碌募〔　?/p>

治療內(nèi)分泌性肌病的主要治療原則如下：

1.慢性甲狀腺功能亢進(jìn)性肌病

新斯的明治療無效。如甲亢癥狀得到控制，肌無力和肌萎縮可逐漸恢復(fù)。

2.突眼性眼肌麻痹

(1)本病常為自限性過程，因此較難評價藥物療效。

(2)如突眼癥狀很輕，僅需局部應(yīng)用眼油膏防止角膜干燥；嚴(yán)重突眼及眼外肌麻痹用大劑量皮質(zhì)類固醇，可部分控制，但要警惕由于長期應(yīng)用皮質(zhì)類固醇引起的不良反應(yīng)。

(3)突眼損害角膜或有致盲可能時需行眼瞼縫合術(shù)，或眼眶減壓術(shù)挽救視力。

3.甲狀腺功能亢進(jìn)性周期性癱瘓

給予氯化鉀口服治療可終止發(fā)作，普萘洛爾(心得安)口服可防止發(fā)作。90%的病例有效。

4.重癥肌無力伴發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)或甲狀腺功能減退

MG是獨(dú)立于甲狀腺肌病的自身免疫病，臨床須分別治療。

5.甲狀腺功能減退性肌病

針對甲狀腺素治療后肌病可好轉(zhuǎn)。

6.慢性皮質(zhì)類固醇肌病

是長期使用皮質(zhì)類固醇導(dǎo)致的肌肉病變。

7.急性皮質(zhì)類固醇肌病

是皮質(zhì)類固醇所致的危重病性肌病或急性四肢癱瘓性肌病?；颊叨嘁蚪邮艽髣┝科べ|(zhì)類固醇治療，常在全身性疾病好轉(zhuǎn)時出現(xiàn)嚴(yán)重肌無力。大多數(shù)患者停藥后數(shù)周好轉(zhuǎn)。

8.腎上腺皮質(zhì)功能不全

原發(fā)性或繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全都可出現(xiàn)全身性肌無力、易疲勞等典型表現(xiàn)，Addison病伴發(fā)肌無力及高血鉀性麻痹，對糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的治療反應(yīng)良好。

9.甲狀旁腺性肌病

應(yīng)針對甲旁亢治療，如甲狀旁腺腫瘤經(jīng)手術(shù)后肌病癥狀可好轉(zhuǎn)。

10.甲狀旁腺功能減退性肌病

治療可用鈣劑、維生素D2、D3和雙氫速甾醇(雙氫速固醇)等，血鈣水平提高或甲旁減控制后癥狀可緩解。

11.垂體病性肌無力

治療垂體腺瘤，糾正內(nèi)分泌和激素紊亂。

預(yù)后不同的內(nèi)分泌性肌病，預(yù)后各不相同。多數(shù)在原發(fā)病緩解后肌病好轉(zhuǎn)。