Q熱乃貝納柯克斯體所致的急性傳染病,是一種自然疫源性疾病。臨床上起病急,高熱,多為弛張熱伴寒戰(zhàn)、嚴(yán)重頭痛及全身肌肉酸痛。少數(shù)患者尚可出現(xiàn)咽痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛及精神錯(cuò)亂等表現(xiàn)。無皮疹,常伴有間質(zhì)性肺炎、肝功能損害等,外斐試驗(yàn)陰性。急、慢性Q熱分別由貝納柯克斯體的不同株所引起。
病因該病的流行呈世界性,在國(guó)內(nèi)的分布也相當(dāng)廣泛。
1.傳染源
家畜如牛、馬、羊、驢等是主要傳染源,其他如騾、駱駝、犬、豬、嚙齒動(dòng)物和鴿、燕等家禽均可自然感染。受染動(dòng)物大多外觀健康,而排泄物中長(zhǎng)期帶有病原體?;颊咄ǔ2皇莻魅驹矗涮抵兴≡w,偶可感染周圍人群。
2.傳播途徑
蜱是傳播媒介,病原體通過蜱在家畜和野生動(dòng)物中傳播。Q熱病原體在蜱體內(nèi)可存在很久,且可經(jīng)卵傳代,蜱糞中也含的大量的病原體。
(1)呼吸道傳播呼吸道是主要傳播途徑,10個(gè)病原體即可引起疾病。病原體自動(dòng)物體內(nèi)排出后可成為氣溶膠,干蜱糞也可污染塵埃,自呼吸道侵入人體而致病。
(2)接觸傳播是另一種重要的傳播途徑。如獸醫(yī)、牧民、屠宰場(chǎng)工人、皮革廠工人、實(shí)驗(yàn)室工作者等,以及乳肉品、皮毛加工廠工人與病畜(其羊水、胎盤、陰道分泌物等特別具傳染性)、胎畜、污染臟器、畜產(chǎn)品、病原體培養(yǎng)物等的接觸機(jī)會(huì)多,病原體可自皮膚破損處或黏膜進(jìn)入體內(nèi),人偶被蜱叮咬,蜱糞中的病原體可通過搔破傷口而侵入。
(3)消化道傳播病畜的奶中常含病原體,巴氏消毒法不能將其全部殺滅,故飲用奶類,特別是生奶也可得病。也可因飲用生水而受染。消化道傳播尚未得到證實(shí),或許病原體其實(shí)不是從消化道侵入人體,而是人通過吸入在傾倒污染牛奶或水時(shí)形成的氣溶膠而致病。
3.易感者
人群對(duì)Q熱病原體普遍易感,青壯年及上述職業(yè)人群的發(fā)病率較一般人群為高,流行地區(qū)隱性感染者很多,病后有持久免疫力。
該病無明顯季節(jié)性,農(nóng)牧區(qū)由于家畜產(chǎn)仔關(guān)系,春季的發(fā)病率較高。
臨床表現(xiàn)Q熱的臨床表現(xiàn)形式多樣,主要取決于進(jìn)入體內(nèi)病原體的數(shù)量、株別、個(gè)體的免疫力以及基礎(chǔ)疾病。潛伏期9~30天,平均17~20天。
1.自限性發(fā)熱
為Q熱最常見的臨床表現(xiàn)形式。僅有發(fā)熱,不出現(xiàn)肺炎,病程呈自限性,一般為2~14日。
2.Q熱肺炎
臨床上可表現(xiàn)為不典型肺炎、快速進(jìn)展型肺炎和無肺部癥狀型肺炎三種形式。起病大多較急也有緩慢起病,幾乎所有患者均有發(fā)熱,伴有寒意或寒戰(zhàn),體溫于2~4日內(nèi)升高39℃~40℃,呈弛張型;多數(shù)患者有明顯的頭痛;除發(fā)熱、頭痛外,尚有肌肉疼痛(尤以腰肌、腓腸肌為著)、臉及眼結(jié)膜充血、腹瀉、疲乏、大汗、衰竭等表現(xiàn),偶有眼球后疼痛及關(guān)節(jié)痛,無皮疹。
呼吸道癥狀并不突出,患者于病程3~4日后出現(xiàn)干咳、胸痛,有少量黏痰或痰中帶血。體檢時(shí)可在肺底聞及少許濕啰音,快隨進(jìn)展型肺炎有肺實(shí)變的體征。大多數(shù)患者無呼吸道癥狀。該型Q熱病程一般為10~14天。
3.慢性Q熱
病例日益增多,值得重視。發(fā)熱常持續(xù)數(shù)月以上,臨床表現(xiàn)多樣化,除易并發(fā)心內(nèi)膜炎、肺炎、肝炎等外,也可伴有肺梗死、心肌梗死、間質(zhì)性腎炎、關(guān)節(jié)炎和骨髓炎等,可單獨(dú)或聯(lián)合出現(xiàn)。
4.其他
Q熱患者可合并無菌性腦膜炎或(和)腦炎,常有嚴(yán)重的頭痛,但腦組織病變并不顯著。Q熱引起的腦膜炎或(和)腦炎少見,腦脊液中可有白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高,范圍從數(shù)十到數(shù)百甚至上千不等,以單核細(xì)胞為主。蛋白質(zhì)含量通常升高,葡萄糖含量正常。神經(jīng)系統(tǒng)其他并發(fā)癥還有肌無力、復(fù)發(fā)性腦膜炎、視力模糊、行為異常等。Q熱患者偶可發(fā)生脊椎骨髓炎、骨髓壞死、溶血性貧血等。
檢查1.血尿常規(guī)檢查
白細(xì)胞計(jì)數(shù)多正常,僅少部分患者可有白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。血沉常增快,慢性Q熱患者的血沉增快尤為顯著,發(fā)熱期可出現(xiàn)輕度蛋白尿,Q熱心內(nèi)膜炎患者可出現(xiàn)鏡下血尿。
2.血清免疫學(xué)試驗(yàn)
血清免疫學(xué)試驗(yàn)特特異性很高,常用補(bǔ)體結(jié)核試驗(yàn)(CF)、微量凝集試驗(yàn)、毛細(xì)管凝集試驗(yàn)、間接免疫熒光試驗(yàn)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)等。Q熱急性期患者一般僅產(chǎn)生對(duì)Ⅱ相抗原的抗體,發(fā)熱數(shù)周后才出現(xiàn)低效價(jià)的Ⅰ相抗體。Q熱心內(nèi)膜炎可出現(xiàn)高效價(jià)的Ⅰ相CF抗體。外斐試驗(yàn)呈陰性。出現(xiàn)Ⅱ相抗體向Ⅰ向抗體的血清轉(zhuǎn)換或呈≥4倍增高均可確診急性Q熱。
3.分子生物學(xué)檢測(cè)
目前已可用DNA探針技術(shù)和PCR技術(shù)檢測(cè)標(biāo)本中貝納柯克斯體特異性DNA,特異性強(qiáng),靈敏度高。對(duì)鑒別貝納柯克斯體的急慢性感染有一定幫助。
4.動(dòng)物接種和病原體分離
取發(fā)熱期患者血液2~3ml接種于豚鼠腹腔內(nèi),動(dòng)物發(fā)熱后處死,作脾臟壓印涂片檢查,可見存在于胞質(zhì)內(nèi)的病原體,也可用雞胚卵黃囊或組織培養(yǎng)分離病原體。
5.其他
肝功能可有輕度異常,心電圖可有T波、ST段等的改變。發(fā)生Q熱心內(nèi)膜炎時(shí),超聲心動(dòng)圖檢查可發(fā)現(xiàn)贅生物。肝穿刺活檢對(duì)診斷Q熱肉芽腫性肝炎有相當(dāng)價(jià)值。
培養(yǎng)方法分離立克次體,但須在有條件實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,以免引起實(shí)驗(yàn)室內(nèi)感染。
診斷Q熱的診斷有賴于流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)和血清學(xué)檢查。疫區(qū)居住史和職業(yè)對(duì)診斷有重要參考價(jià)值。細(xì)胞免疫功能低下、既往有心臟瓣膜病變史及心臟瓣膜置換術(shù)史者出現(xiàn)細(xì)菌培養(yǎng)陰性的心內(nèi)膜炎時(shí)要考慮Q熱心內(nèi)膜炎的可能。確診要依靠血清學(xué)檢查或(和)分子生物學(xué)檢查,后者常需一定的條件和設(shè)備。必要時(shí)(有條件單位)做動(dòng)物接種和病原體分離。Q熱的外斐試驗(yàn)陰性,有利于Q熱與其他立克次體病相區(qū)別。
治療多西環(huán)素為最有效的治療藥物,療程不宜過短以防復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)再治仍有效。一般治療和對(duì)癥治療同流行性斑疹傷寒。四環(huán)素與氯霉素對(duì)該病也具相當(dāng)療效。一般于48小時(shí)后退熱。臨床試驗(yàn)還證實(shí)大環(huán)內(nèi)酯類和氟喹諾酮類亦相當(dāng)有效。
對(duì)慢性Q熱一般采用至少兩種有效藥物聯(lián)合治療,可選用多西環(huán)素聯(lián)合利福平治療,現(xiàn)已獲得一定成效,療程數(shù)年(一般至少為3年)。另一可供選擇的治療方案是多西環(huán)素聯(lián)合羥基氯喹。Q熱心內(nèi)膜炎可使用羥基氯喹聯(lián)合多西環(huán)素的方案,療程18~36個(gè)月,可按血清學(xué)檢測(cè)水平調(diào)整。替代治療則可用多西環(huán)素聯(lián)合氧氟沙星治療3年或3年以上。用抗菌藥物治療不滿意時(shí),需同時(shí)進(jìn)行人工瓣膜置換術(shù)。在抗菌藥物治療期間,每6個(gè)月應(yīng)做抗貝納柯克斯體抗體測(cè)定。當(dāng)Ⅰ相IgA抗體效價(jià)≤1:50和Ⅰ相IgG抗體效價(jià)≤1:200時(shí)可終止治療。在終止治療后頭2年內(nèi),每3個(gè)月應(yīng)復(fù)查抗體一次。治療有效時(shí),血沉逐漸下降,貧血和高球蛋白血癥可得到糾正。