[科普中國]-潘必啶

潘必啶是BN-稠合多環(huán)芳族分子的合成，用于電子材料和裝置的潛在應用。 此外，它是芐醇的化學選擇性甲硅烷基化的催化劑。

基本信息中文名稱：潘必啶1

中文別名： 1,2,2,6,6-五甲基哌啶；五甲哌啶

英文名稱：Pempidine

英文別名：PIPERIDINE,1,2,2,6,6-PENTAMETHYL; N,2,2,6,6-pentamethyl piperidine；1,2,2,6,6-PENTAMETHYLPIPERIDINE；Perolysen；M+B 4486;

N-methyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;

CAS號：79-55-0

分子式：C10H21N

分子量：155.28000

精確質(zhì)量：155.16700

PSA：3.24000

LogP：2.59720

物化性質(zhì)外觀與性狀：無色-淡黃色透明液體

密度：0.858g/mLat 25°C(lit.)

熔點：137-141oC

沸點：187-188°C(lit.)

閃點：122°F

折射率：n20/D 1.460(lit.)

安全信息包裝等級：III

危險類別：3

海關編碼：2933399090

危險品運輸編碼：UN 1992 3/PG 3

WGK Germany：3

危險類別碼：R10

安全說明：S26; S36/37

RTECS號：TN2190000

危險品標志：Xn

藥理作用潘必啶為神經(jīng)節(jié)阻滯藥，降壓機制與美加明相似。2

適應證適用于急癥高血壓。目前潘必啶已很少應用。

禁忌證嚴重心肌損害、腦動脈硬化、腎功能不全和習慣性便秘者忌用。

禁忌證嚴重心肌損害、腦動脈硬化、腎功能不全和習慣性便秘者忌用。

不良反應常見有口干、便秘、尿潴留、體位性血壓，惡心、嘔吐、性功能障礙、眩暈、肌震顫及運動失調(diào)等。2

用法用量口服每次1.25～2．5mg，3～4次/d，逐漸遞增劑量到每天20～25mg。

藥物的相互作用尚缺乏資料

劑型與規(guī)格酒石酸潘必啶(Pempidine Hydrochloride)片劑：2.5mg、5mg。

專家點評潘必啶（Pempidine）目前已很少應用。為神經(jīng)節(jié)阻滯藥，作用機制與美加明相似，適用于急癥高血壓。常見不良反應有口干、便秘、尿潴留、體位性血壓，惡心、嘔吐、性功能障礙、眩暈、肌震顫及運動失調(diào)等。3