[科普中國]-山羊傳染性胸膜炎感染的診斷策略研究

山養(yǎng)傳染性胸膜炎感染的診斷策略在近幾年的研究中得到了深入的完善，許多診斷手法都常被用在山羊傳染性胸膜炎感染的病原體的檢測中。 1、山羊傳染性胸膜炎感染的流行病學診斷 山羊傳染性胸膜炎感染的流行病學診斷從宏觀和微觀角度來分可以分為宏觀流行病學和分子流行病學兩部分診斷策略。前者山羊傳染性胸膜炎感染的途徑主要有呼吸道和接觸感染兩種，一般只發(fā)生于山羊中，其中小于3歲的山羊是最容易感染的山羊群體，其他的牲畜一般不會感染，人工感染的方式有胸腔和氣管注射兩種，其中皮下注射的感染方式不會引發(fā)肺部的感染，只能引起山羊提問的變化以及山羊身體的局部腫脹，靜脈注射會引起山羊產(chǎn)生病變并表現(xiàn)出典型的臨床癥狀，肌肉注射會使山羊身體發(fā)生局部的腫脹，并最終導致山羊的死亡，器官注射，病毒的潛伏期為3到7天，發(fā)病率高達95%。接觸感染的山羊一般會在二十天以后產(chǎn)生病變，使用噴霧感染的手法一般會導致一部分山羊染病，并引起肺部的病變；而，對于后者分子流行病學來說，隨著分子生物學技術的發(fā)展，流行病學也逐漸用分子生物學來解釋，經(jīng)分子生物學的相關技術診斷可知山羊傳染性胸膜炎的絲狀支原體簇的基因座磁由2400 bp堿基構成，經(jīng)轉(zhuǎn)錄翻譯后得到一種支原體膜蛋白，經(jīng)過對不同地區(qū)的山羊傳染性胸膜炎病原體進行分子生物學檢測可知，在山羊傳染性胸膜炎病原體的亞型的H2基因座上有11個變化位置，在mp基因有3個突變位點，H2的第2個基因是假基因并且有6個位點的突變，這些突變位置分別影響了蛋白質(zhì)的表達，從而應用與分子生物學檢測中。 2、山羊傳染性胸膜炎感染的臨床診斷 山羊傳染性胸膜炎的臨床病癥很容易與蟲球病并等的并發(fā)癥混淆，蟲球病、心水病的急性發(fā)病癥狀和危害上都可能與山羊傳染性胸膜炎發(fā)生的病癥相似。山羊傳染性胸膜炎的發(fā)病率和致死率都很高，而且易于傳染，致死率可達到80%。山羊傳染性胸膜炎的病變主要出現(xiàn)在胸腔內(nèi)，表現(xiàn)為肺炎，主要病癥是肺不發(fā)生樣變，出現(xiàn)纖維體液的滲出，致使胸膜與肺部粘連，肺部腫脹，發(fā)生實質(zhì)化變化，肺部顏色發(fā)生改變。在山羊傳染性胸膜炎的臨床診斷中，有一種病原體即絲狀支原體絲狀亞種Lc型也會導致養(yǎng)發(fā)生肺炎，與山羊傳染性胸膜炎病原體導致的病癥很相似，因而很難區(qū)分，其主要區(qū)別在于山羊傳染性胸膜炎不會導致肺間隔的寬度發(fā)生變化，而絲狀支原體絲狀亞種Lc型引起的肺炎肺小葉間隔明顯增寬，若變化不明顯，則需要進一步診斷。對于山羊傳染性胸膜炎染病率率較高的染病區(qū)必須通過在實驗室進行試驗檢測。 3、山羊傳染性胸膜炎的血清學診斷技術 山羊傳染性胸膜炎的血清學診斷技術的研究想對來說還不是很成熟，具有高度敏感性和特異性的成熟、穩(wěn)定的抗體檢測技術目前還沒有投入到山羊傳染性胸膜炎的血清學診斷中，目前主要的血清學診斷方法主要是補體結(jié)合試驗，補體結(jié)合試驗因為特異性和敏感性不高只能用于做早期抗體的群體檢測，有利于山羊傳染性胸膜炎的早期預防。另一種血清學檢測法是競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗，一般用于大量的血清學檢測，實用性更強。此外還有間接血凝試驗檢測法。綜合以上的血清學檢測法，補體結(jié)合實驗是國際制定的試驗，競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗是一種比較適用的方法。