版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán),請聯(lián)系我們

[科普中國]-生長激素釋放因子瘤

科學(xué)百科
原創(chuàng)
科學(xué)百科為用戶提供權(quán)威科普內(nèi)容,打造知識科普陣地
收藏

生長激素釋放因子瘤(growth hormonere-leasing facter tumor)又稱生長激素釋放激素因子瘤,是胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中有分泌功能的腫瘤之一,臨床罕見。
病因

與其他腫瘤一樣,胰腺內(nèi)神經(jīng)分泌腫瘤和生長激素釋放因子瘤的病因不甚明了。
胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤臨床較為罕見,發(fā)病率約4/100萬~5/100萬,約占胰腺腫瘤的7%。根據(jù)腫瘤分泌的激素是否能導(dǎo)致相應(yīng)的臨床癥狀,胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤分為功能性和無功能性,其中功能性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤根據(jù)所分泌的激素的不同,又分為胰島素瘤、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤、血管活性肽瘤、生長抑素瘤、生長激素釋放激素因子瘤、ACTH 瘤、神經(jīng)調(diào)壓素瘤、甲狀旁腺激素相關(guān)肽瘤等。

臨床表現(xiàn)臨床有典型的肢端肥大癥表現(xiàn),血中生長激素(GH)明顯增高,但無垂體病變。

檢查化驗血、尿中的激素及其代謝產(chǎn)物,可見血中生長激素(GH)明顯增高。CT增強掃描、MRI增強掃描、超聲內(nèi)鏡對腫瘤定位的敏感性和特異性較高,可優(yōu)先選擇,若有條件,可聯(lián)合PET-CT,更能提高定位診斷的成功率。最終還要通過免疫組織化學(xué)染色明確生長激素釋放因子瘤的病理學(xué)類型和性質(zhì)。

診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查,聯(lián)合檢測腫瘤標(biāo)志物、血中生長激素(GH)明顯增高,無垂體病變,基本可以診斷。

治療手術(shù)治療仍為生長激素釋放因子瘤的主要方法,根據(jù)患者的具體情況,可配合或單獨選用靶向治療、化療、生物治療,根據(jù)腫瘤的特性可配合不同的藥物治療。若有肝臟轉(zhuǎn)移,還可配合射頻消融術(shù)、化療藥物栓塞等其他治療方案。