一個治療慢阻肺重要藥物之一的吸入糖皮質(zhì)激素，你了解多少？

慢性阻塞性肺疾?。ê喎Q慢阻肺）是常見的慢性氣道疾病。我國20歲及以上人群慢阻肺的患病率為8.6%，40歲及以上人群患病率為13.7%，以此估算我國患病人數(shù)接近1億。慢阻肺作為“健康中國2030”行動計劃中重點防治的疾病，其防控形勢極為嚴峻。

糖皮質(zhì)激素是目前臨床上使用廣泛而有效的抗炎制劑，包括吸入糖皮質(zhì)激素（ICS）和全身糖皮質(zhì)激素，在穩(wěn)定期慢阻肺患者維持治療和急性加重期的治療中具有重要作用。

ICS不僅可以減少多種炎性細胞浸潤、炎癥因子的表達，而且還可以抑制氣道黏液高分泌、增強黏液清除，提高β受體的表達，降低氣道高反應(yīng)，減輕氣道痙攣，因其局部濃度高、全身不良反應(yīng)少在慢阻肺治療中應(yīng)用廣泛。

一、ICS吸入裝置選擇

吸入裝置的選擇需要根據(jù)其特性并結(jié)合患者個人年齡、病情綜合評估，吸氣流速和吸入裝置是吸入療法的基礎(chǔ)。

高度依賴于患者吸氣流速和吸入技術(shù)的干粉吸入劑，需要患者根據(jù)其特性及其個人的吸氣流速慎重選擇，而加壓定量吸入劑（pMDI）和軟霧吸入劑內(nèi)部阻力低，對患者吸氣流速的要求相對較小。

特別是共懸浮pMDI，裝置采用共懸浮技術(shù)將表面多孔的磷脂小球載體（粒徑約為3.0 μm）按處方比例吸附藥物晶體后與拋射劑一起裝入容器中，使用時釋放出劑量和比例恒定的氣溶膠。

共懸浮pMDI輸出藥物中微粒的比例為61%~69%，肺部沉積率最高可達48%，相比傳統(tǒng)pMDI，共懸浮pMDI輸送的氣溶膠中，各種藥物的劑量和比例不受使用前裝置振搖的次數(shù)、時間和強度以及吸氣流速的影響，并將藥物等比例地輸出。同時，對于手口協(xié)調(diào)性差、傳統(tǒng)pMDI使用不佳的患者，pMDI+儲霧罐配合使用可使咽喉部藥物沉積少，藥物的肺內(nèi)沉積率高，還能同時降低噴霧的致冷感，減輕氣道刺激，進而提高用藥的安全度和療效，且解決了吸藥協(xié)調(diào)性問題。

二、7大ICS應(yīng)用的注意事項

1.初始治療時慢性阻塞性肺病評估測試（CAT）評分≥10 分、改良版英國醫(yī)學研究委員會（mMRC）量表≥2級的患者，應(yīng)予以充分的支氣管舒張劑治療。如癥狀仍控制不佳，需評估是否需要聯(lián)合ICS治療。

2.對急性加重高風險患者，應(yīng)充分評估是否需要聯(lián)合ICS治療。

3.慢阻肺合并哮喘患者推薦在1種或2種長效支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上聯(lián)合ICS治療；慢阻肺合并支氣管擴張（癥）反復(fù)感染和慢阻肺合并肺結(jié)核病活動期時應(yīng)謹慎應(yīng)用ICS治療。

4.（1）對于外周血低嗜酸粒細胞（EOS）≥300個/μl的患者，結(jié)合癥狀和急性加重風險情況，推薦聯(lián)合使用ICS 治療；（2）外周血EOS 100~300個/μl 時考慮聯(lián)合使用ICS治療；（3）外周血EOS<100個/μl或存在感染風險則不推薦使用ICS治療。

5.（1）外周血EOS<300個/μl且無頻繁急性加重的慢阻肺患者，可以考慮停ICS，撤離ICS前要再次評估使用ICS的風險和獲益，同時加強隨訪和評估；（2）外周血EOS≥300個/μl的患者，無論有無頻繁急性加重史，不推薦撤停ICS；（3）撤除ICS后推薦使用1種或2種長效支氣管舒張劑治療。

6.在慢阻肺急性加重期，根據(jù)嚴重程度推薦個體化短程全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。

7.在慢阻肺急性加重期，推薦霧化ICS可以替代或部分替代全身激素。

三、ICS增加肺炎發(fā)病風險的5大高危因素，以及不良反應(yīng)

1.高危因素：吸煙、年齡≥55歲、有急性加重史或肺炎史、體重指數(shù)<25 kg/m2、mMRC>2分或存在嚴重的氣流受限。

2.其他常見的不良反應(yīng)：口腔念珠菌感染，喉部刺激、咳嗽、聲嘶及皮膚挫傷。

3.罕見的不良反應(yīng)：過敏反應(yīng)，如皮疹、蕁麻疹、血管性水腫和支氣管痙攣。

4.非常罕見的有白內(nèi)障、高血糖癥、分枝桿菌感染（包括結(jié)核分枝桿菌）、庫欣綜合征、消化不良及關(guān)節(jié)痛。

總而言之，ICS是治療慢阻肺的重要藥物之一，應(yīng)用時有利有弊，要求醫(yī)務(wù)人員一定在循證中國慢阻肺指南規(guī)范和臨床經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，實行個體化治療的臨床實踐。

參考文獻：

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